Descrizione del prodotto
L'etil esandiolo non è irritante per la pelle umana ma può causare congiuntivite chimica. Serve come repellente standard per acari, zanzare, mosche nere e altri insetti pungenti. Se combinato con dimetilftalato e indalone, questa miscela diventa più efficace nel respingere zecche e mosche quando applicata sugli indumenti.
Vetrina della Fabbrica
Proprietà chimiche
| Punto di fusione | -40 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 241-249 °C (lett.) |
| Densità | 0,933 g/mL a 25 °C (lett.) |
| densità del vapore | 5 (vs aria) |
| Pressione di vapore | <0,01 hPa (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,451 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 265 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| solubilità | 42 g/l |
| forma | Liquido |
| pka | 14,85±0,10 (Previsto) |
| colore | Chiaro |
| Odore | al 100,00?%. inodore |
| Solubilità in acqua | 42 g/L (20 °C) |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 14,3744 |
| BRN | 1735324 |
| Costante dielettrica | 15.24 |
| LogP | 3,63 a 20℃ |
| Riferimento database CAS | 94-96-2 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1,3-esandiolo, 2-etil- (94-96-2) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze dell'EPA | 2-etil-1,3-esandiolo (94-96-2) |
Informazioni sulla Sicurezza
| Codici di Pericolo | Xi |
| Frasi di Rischio | 41 |
| Consigli di Sicurezza | 25-26-39-46 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | MO2625000 |
| Temperatura di autoaccensione | 340 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sì |
| Codice SA | 29053980 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 94-96-2 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 in ratti maschi e femmine (ml/kg): 9,85, 4,92 per via orale (Ballantyne) |
Visualizzazione dell'Inventario
Applicazione del Prodotto
Il 2-etil-1,3-esandiolo (EHD) ha molteplici scopi, tra cui:
Agire come agente di estrazione del boro.
Funzionare come solvente reattivo nel metodo sol-gel non idrolitico per la sintesi di nanoparticelle magnetiche di ossido di ferro.
Servire come precursore nella sintesi selettiva di 2-etil-1-idrossi-3-esanone tramite ossidazione con H2O2.
Trasporto e Consegna
