Descrizione del prodotto del carbonato di dimetile CAS#616-38-6
Il carbonato di dimetile (DMC) si presenta come un liquido incolore e limpido con un odore caratteristico in condizioni ambientali. Le sue principali proprietà fisiche includono: densità relativa (D20/4) di 1,0694, punto di fusione a 4 °C, punto di ebollizione a 90,3 °C, punto di infiammabilità a vaso aperto di 21,7 °C, punto di infiammabilità a vaso chiuso di 16,7 °C e indice di rifrazione (nD20) di 1,3687.
Il DMC è una sostanza infiammabile con bassa tossicità. È completamente miscibile con la maggior parte dei solventi organici come alcoli, chetoni ed esteri, ma presenta una solubilità limitata in acqua. Funzionando come un pratico agente metilante, il DMC supera gli agenti metilanti classici (ioduro di metile, dimetilsolfato) in termini di ridotta tossicità e migliore biodegradabilità.
Le vie sintetiche dipendenti dal fosgene sono cadute in disuso. La produzione moderna di DMC adotta principalmente la carbonilazione ossidativa catalitica del metanolo con ossigeno come reagente, rappresentando un percorso produttivo più ecologico.
Il DMC è applicabile per effettuare la metilazione su anilina, fenolo, acidi carbossilici e altri substrati. Alcune reazioni richiedono condizioni di alta pressione. Per la metilazione degli acidi carbossilici con DMC, il DBU può essere introdotto come catalizzatore in condizioni di riflusso.
Vetrina della fabbrica
Proprietà chimiche del dimetilcarbonato CAS#616-38-6
| Punto di fusione | 2-4 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 90 °C (lett.) |
| densità | 1,069 g/mL a 25 °C (lett.) |
| densità di vapore | 3,1 (vs aria) |
| pressione di vapore | 18 mm Hg (21,1 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,368 (lett.) |
| Punto di infiammabilità | 65 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare al di sotto di +30°C. |
| solubilità | 139 g/l |
| forma | Liquido |
| colore | <50 (APHA) |
| Odore | Gradevole |
| limite di esplosività | 4.22-12.87%(V) |
| Solubilità in acqua | 139 g/L |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Costante dielettrica | 3.17 |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, potassio terz-butossido. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.23-0.354 a 20-25℃ |
| Riferimento al database CAS | 616-38-6(Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Acido carbonico, dimetil estere (616-38-6) |
| Sistema di registrazione delle sostanze EPA | Carbonato di dimetile (616-38-6) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | F |
| Frasi di rischio | 11 |
| Consigli di prudenza | 9-16-2017/9/16 |
| RIDADR | UN 1161 3/PG 2 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Temperatura di autoaccensione | 458 °C |
| TSCA | Sì |
| Codice SA | 2920 90 10 |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Dati sulle sostanze pericolose | 616-38-6(Dati su sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 nei ratti (g/kg): 13,8 per via orale; 2,5 per via cutanea; CL50 (4 ore) nei ratti (mg/l): 140 per inalazione (Ono) |
Visualizzazione inventario
Applicazione del prodotto del carbonato di dimetile CAS#616-38-6
Il carbonato di dimetile ha ampie applicazioni come solvente nella sintesi organica. Come opzione di solvente verde, può sostituire il metiletilchetone, l'acetato di tert-butile, il paraclorobenzotrifluoruro e altri solventi comparabili.
Agisce come intermedio critico per la sintesi del carbonato di difenile, e il carbonato di difenile è una materia prima essenziale per la produzione di policarbonato a base di bisfenolo-A. Oltre a ciò, il DMC funziona come agente metilante ecologico per effettuare la metilazione di anilina, composti fenolici e acidi carbossilici.
Grazie al suo alto contenuto di ossigeno, il carbonato di dimetile è anche adatto per l'uso come additivo per carburanti. Inoltre, ha trovato uso pratico nei settori dei supercondensatori e delle batterie agli ioni di litio.
Essendo un prodotto chimico sicuro per l'ambiente, il carbonato di dimetile funge da sostituto meno pericoloso del solfato di dimetile e degli alogenuri metilici nelle reazioni di metilazione. Può anche prendere il posto del fosgene per procedure di metossicarbonilazione e carbonilazione.
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