Bromuro di Etiltrifenilfosfonio CAS#1530-32-1

Forma cristallina ad alta purezza– Si presenta come una polvere cristallina bianca o biancastra, garantendo qualità costante e facilità di manipolazione.

Buona solubilità– Solubile in solventi organici come etanolo, cloroformio e diclorometano, con una certa solubilità in acqua, rendendolo versatile per diverse applicazioni.

Reagente di tintura efficace– Ampiamente utilizzato nell'industria della tintura, supportando vari processi di colorazione.

Proprietà antivirali– Mostra attività antivirale, simile ad altri sali di fosforo, ampliando le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico e di ricerca.

Descrizione del prodotto

Generalmente si presenta come una polvere cristallina da bianca a biancastra. È solubile in solventi organici tra cui etanolo, cloroformio e diclorometano, mentre mostra una leggera solubilità in acqua. Il bromuro di etiltrifenilfosfonio viene utilizzato come reagente di tintura e, simile ad altri sali contenenti fosforo, presenta proprietà antivirali.

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Proprietà chimiche

Punto di fusione203-205 °C (lit.)
Punto di ebollizione240 °C [a 101 325 Pa]
Densità1,38 [a 20 °C]
Pressione del vapore0-0,1 Pa a 20-25 °C
Punto di infiammabilità200 °C
Temperatura di conservazioneAtmosfera inerte, temperatura ambiente
Solubilità174 g/l solubile
FormaPolvere Cristallina
ColoreDa bianco a biancastro
Solubilità in acqua120 g/L (23 °C)
SensibileIgroscopico
BRN 3599630
InChIKeyJHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M
LogP-0,69--0,446 a 35℃
Riferimento database CAS1530-32-1 (Riferimento Banca Dati CAS)
Sistema di Registrazione delle Sostanze dell'EPAFosfonio, etiltriefenil-, bromuro (1530-32-1)

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Applicazione del Prodotto

Il bromuro di etiltrisfenilfosfonio (ETPB) è un catalizzatore di trasferimento di fase utilizzato per accelerare la polimerizzazione di resine epossidiche, fluoroelastomeri e rivestimenti termoindurenti. Funge anche da catalizzatore e intermedio farmaceutico nella sintesi organica.

L'ETPB viene applicato in varie reazioni chimiche, inclusa la sintesi di D-amminoacidi, Leiodolide A, cicloalcanoindoline e altri composti organici attraverso reazioni come aldolica, olefinazione e processi di ciclizzazione.

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